Quem é a AAPPM
A Associação é uma Organização Sem Fins Lucrativos (ONG) que atende pessoas com Mielomeningocele, e tem por missão promover ações de prevenção, proteção, orientação e amparo às pessoas com deficiência física em decorrência da Mielomeningocele e consequências, com a finalidade de garantir a defesa e efetivação dos direitos socioassistenciais.
A AAPPM iniciou suas atividades em 2005 e, em 2013, intensificou suas ações já com uma sede própria, possibilitando, por meio dos serviços que oferece, a habilitação e reabilitação de seus usuários. A entidade teve início com a junção de familiares de pessoas com Mielomeningocele, que compartilhavam da mesma frustração por falta de orientação, e de um espaço para o atendimento da especificidade.
A doença
A Mielomeningocele é uma má formação da coluna que ocorre já nos primeiros meses de gestação. Assim que o bebê nasce é realizado o fechamento cirúrgico da lesão com pele. As pessoas que nascem com essa malformação podem apresentar diversos problemas associados, como: hidrocefalia, incontinência urinária e fecal, distúrbios sensitivos (falta de sensibilidade e de movimentos) e ortopédicos (má formações ósseas), geralmente nos membros inferiores; pés com deformidades. Uma das causas para esses problemas é devido a problemas nutricionais, pontualmente associados a falta de ácido fólico durante a gestação. A doença apresenta sequelas, as mais comuns são paraplegia, exigindo acompanhamento médico vitalício.
Onde será o bazar?
A AAPPM fica na Rua 2 de Setembro, Nº 2799 – Itoupava Norte (próxima da Escola João Widemann). O atendimento é das 8h00 às 17h30min.
Informações pelo telefone (47) 3323-2804
